بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود. به مناسبت روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( pku ) مراسم جشنی با همت و مساعدت واحد مددکاری بیمارستان جهت نشاط بیماران PKU و خانواده های این بیماران در سالن اجتماعات گروه داخلی بیمارستان برگزار گردید.در این مراسم که معاونت اجتماعی، معاونت اجتماعی استانداری و عضو شورای شهر آقای مهندس ایرانمنش و جمعی از خیرین حضور داشتند دکتر رضا عباسی مدیریت مرکز ضمن خوشامدگویی به حضار محترم و خانواده های محترمشان مطالبی را درخصوص روز جهانی PKU و چگونگی این بیماری ارائه نمودند. در ادامه  دکتر باوفا متخصص بیماری های کودکان سخنانی را دراین خصوص ایراد کردند.سپس یک نفر از مادران کودکان PKU  به نمایندگی  از خانواده های این کودکان مسائل و مشکلاتی که این کودکان با آنها مواجه هستند را بیان و از خیرین محترم درخواست همکاری و کمک نمودند. این مراسم بااهداء جوایزی به کودکان پایان یافت.